深圳市励康净化工程有限公司
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2025-10
体外诊断试剂的灵敏度与准确性,与生产车间的环境控制密切相关,尤其是PCR诊断试剂等产品,对核酸污染防控要求极为严格。励康净化在体外诊断试剂GMP车间设计中,重点解决“精度控制”与“生产效率”的平衡问题:一方
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2025-10
口服制剂GMP车间主要用于片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂的生产,工艺特点是生产流程长、环节多、易产生粉尘。车间布局需按生产工艺顺序分为原辅料处理区、制粒干燥区、压片包衣区、制剂分装区、外包装区等,各区域
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2025-10
食品检测实验室的环境质量直接影响检测结果的准确性,尤其是微生物检测与理化检测,对车间洁净度要求较高。励康净化设计的食品检测GMP车间,严格按照检测流程规划区域:设置微生物检测区、理化分析区、样品制备区、试剂
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2025-10
血液制品生产涉及血浆采集、分离、纯化等多个环节,对车间的无菌控制、交叉污染防控要求极高。励康净化在血液制品GMP净化车间建设中,构建了全流程安全屏障:车间按照“血浆处理-制品纯化-成品灌装”的流程进行分区,
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2025-10
除生物医药领域外,励康净化还将GMP级别的洁净技术延伸至食品行业,推出SC食品无菌车间设计服务。与普通食品车间相比,励康设计的SC食品车间融合了GMP车间的精细化管控理念:从工艺设计入手,根据食品生产流程规
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2025-10
通风系统是GMP车间维持洁净度的主要设施,励康净化在通风系统设计上具有丰富经验。针对不同行业的GMP车间需求,励康采用差异化设计方案:对于生物疫苗车间,采用“上送下排”的气流组织方式,确保洁净空气从主要生产
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