净化车间内的噪声等级应符合下列要求:动态测试时,洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。空态测试时,乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A,层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。净化车间的平、剖面布置,应考虑噪声控制的要求,其围护结构应有良好的隔声性能,并宜使各部分隔声量相接近。净化车间内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净厂房允许值的设备,应设置专门用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。净化空气调节系统噪声超过允许值时,应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外,苏州医药厂房无尘装修公司,应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。净化车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求,苏州医药厂房无尘装修公司,不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件,苏州医药厂房无尘装修公司。进入洁净车间员工、外宾及承揽商进入及离开洁净车间,需于相关人员做出入洁净车间登记。苏州医药厂房无尘装修公司
进出净化车间的人员有着较为严格的管理方案:不能够用手直接接触,避免手上的污染物对产品或者物料产生了一定的污染,甚至可能会影响到车间内部的环境。而对于任何员工进入到车间内部都是需要一定的流程,从非进化区到换鞋更衣室必须要佩戴头套换上洁净服。然后进入到洗消车间进行洗手消毒,并且进行烘干,然后再到专业的风淋缓冲空间进行进一步的消毒,从而当全身上下的所有环节都结束之后,才能够进入到洁净的车间内部。如果说进入到净化车间有如此繁琐的要求,当然对于离开车间来说同样有相应严格且规范的要求。苏州医药厂房无尘装修公司洁净车间属于公共场所是必须要做消防工程的。
万级净化车间标准包括:尘粒大允许数(每立方米):≤2500;大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;微生物大允许数:浮游菌数不得超过100个每立方米;沉隆菌数不得超过3个每培养皿。压差:相同洁净度等级的洁净室压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa,洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。万级净化车间对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%,夏季洁净室湿度控制在50-70%。
净化车间洁净程度和控制污染的持续稳定性,是检验洁净室质量的主要标准,该标准根据区域环境、净化程度等因素,分为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准,一些有名净化工程公司,在通行标准之外,还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标,净化能力和环境适应力远超国际品牌。一般以工业铝材(不锈钢方通、喷塑方通)做框架,采用风机滤网机组FFU送风,四周采用防静电垂帘,顶部铺盖密缝盲板,形成一个密缝区,内部净化级别可达100---10万级;特别适用于车间内局部对洁净度要求高的区域,如流水线作业区的高精确度产品组装区。随着洁净车间在各个行业的普及,快速替代了普通的生产车间。
净化车间在施工中容易出现的问题:工艺设备本身排风,会造成局部风量不平衡,改变气流,特别注意有轴流风机部位,轴流风机噪音消除也应重视。工艺设备数量不确定的空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套情况。灯具位置和风口位置发生冲击。消防排烟管道和送回风管道的连锁,排烟管道将不同洁净区联通,甚至将无菌区和活菌区联通等;排风管道直接将净化车间和外界串通,甚至将有毒有害气体直接排入大气。对于净化车间来说,投入使用之后,必须要进行日常的管理以及日常的维护。上海GMP车间无尘装修公司
洁净车间应用领域:微电子、光电子、电子材料、仪器仪表、精密机械学等。苏州医药厂房无尘装修公司
净化车间生产秩序管理制度。认真填写各项记录、报表,做到及时、准确、清晰、完整、规范。车间内合理照明,严禁长明灯,长流水,节约用水用电。安全通道内不得摆放任何物品,不得阻碍。消防器材定置摆放,不得随意挪作他用,周围不得有障碍物15.新员工和工种变动人员进行岗位技能培训,经培训考试合格后方可上岗作业。严格执行SOP、按工艺及图纸生产,对技术文件规定的工艺参数、技术要求应严格遵守、认真执行,按规定进行检查,做好记录。对原材料、半成品、进入车间后要进行自检,符合标准或有让步接收手续方可投产,否则不得投入生产。首件产品合格方可投入生产。车间设备指定专人管理。严格执行《公司设备使用、维护、保养、管理制度》,认真执行设备保养制度,严格遵守操作规程。苏州医药厂房无尘装修公司
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