一般来说,作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的,那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮,而且受潮后性能降低,项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时,将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检,流转进入实验室后,放进特用干燥器中,上海流动注射分析仪生产商,并保证干燥器的硅胶处于无水状态。对滤光片的校准,首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘;(2)经委托方允许后,对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和的1:4混合物)擦净表面。接着,上海流动注射分析仪生产商,按照《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求,就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是,不同厂家的流动分析仪对应的滤光片,对同一个物质的分析,上海流动注射分析仪生产商,它所对应的波长是有区别的。流动分析仪的特点有哪些?推荐咨询上海泽权仪器设备有限公司。上海流动注射分析仪生产商
流动注射分析仪的分析结果常见干扰及消除方法: 常见干扰及消除 1.经预处理的样品,若仍有颜色,会使测定结果偏高(若颜色与后分光检测的样品颜色近似或相同,误差更大)。可采用空白校正消除干扰:即c=c1-c2,其中:c为待测物的浓度;c1为按照常规方法测得样品浓度;c2为实验用水代替显色剂,其余步骤同上测得其对应浓度(即样品的本底)。 2.某些样品粘稠度较高,抽滤只能分离水样的悬浮颗粒物,进入自动控制的溶液若不满足澄清、透明,无疑会使待测物透光率降低、吸光度增加、分析结果偏高。以下两种消除方法任选一种:用过滤代替抽滤、沉淀剂为Al(OH)3悬浊液或Zn(OH)2悬浊液;将抽滤后的水样离心分离,取其上清液分析。 3.Cu、Pb、Cd等重金属均是常见的干扰因素。除电镀等富含金属离子的工业废水须加入特殊的螯合剂外,缓冲溶液中的掩蔽剂EDTA通常可消除大多数试样中金属离子的干扰。安徽流动注射分析仪工艺流程流动分析仪价钱多少?欢迎咨询上海泽权仪器设备有限公司。
标准曲线应经过或接近原点,当曲线截距(空白值)较大时,原因可能是配制标准的水受到被测成分的污染,应更换新的稀释液;也可能是标准系列与冲洗液之间酸碱性不融洽,应调节标准系列与冲洗液样品pH值和基质浓度尽量一致。标准曲线出现偏低离群点时应检查标准管加样量是否充足。综上所述,连续流动注射分析仪使用中的维护保养非常重要,要定期清洗、加润滑脂、检查泵管,并设置、完善维护记录本,出现故障和更换配件的情况都应当做好记录。
流动注射分析仪特点:仪器设备结构较简单、紧凑,特别是集成或微管道系统的出现,致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的,具有良好的耐腐蚀性能。操作简便、易于自动连续分析:流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程管道化,除去了原来分析中大量而繁琐的手工操作,并由间歇式流 程过渡到连续自动分析,避免了在操作中人为的差错。分析速度快、精密度高,由于反应不需要达到平衡后才测定,因而,分析频率很高,一般为60~120个样品/小时。测定废水中S2-时,分析频率高达720样品/小时。注射分析过程的各种条件可以得到较严格的控制,因此提高了分析的精密度,相对标准偏差一般可达1%以内。流动分析仪公司,欢迎咨询上海泽权仪器设备有限公司。
流动注射溶剂萃取法该法摆脱了传统的手工萃取操作,实现了溶剂萃取自动化,提高了功效。停流法:在FIA中,反应盘管不宜过长,要求反应速度要比较快,对于反应速率较慢地体系则有一定的局限性。采用流停法,可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。填充反应器:在FIA中,有时需用固态试剂,如作为还原剂的Zn粒Cd粒、不溶性酶或离子交换树脂等。这时必须把试剂的固体颗粒装入柱中并与反应管路相连,构成填充反应器。目前这种反应器主要有填充还原反应器、固定化酶反应器和离子交填充反应器等。流动分析仪效果好不好?欢迎咨询上海泽权仪器设备有限公司。安徽流动注射分析仪工艺流程
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流动分析仪中校准前的准备:开机前检查各条试剂管路连接是否良好,防止漏气或不严实导致泵液不正常;仪器开机后,先走纯水,清洗管路,检查管道有无漏水或压力是否稳定;纯水冲洗一段时间后,将管道放入对应的试剂瓶中,从管路内溶液的颜色可以看出试剂是否置换掉纯水通过流通池,接着便是等待基线稳定后进行校准。根据规范描述,配制范围约为两个数量级,均匀分布5个浓度点的系列标准溶液,来测量仪器的线性。但是在实际应用中发现,若配制的浓度点相差100倍跨越两个数量级,会导致比较低点基本被基线掩盖,无法读出准确的响应值。上海流动注射分析仪生产商
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